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蛋白濃縮方法基本有:
丙酮沉澱法;免疫沉澱法;三氯醋酸沉澱法;硫酸銨沉澱法;(低溫)有機溶劑沉澱法;聚乙二醇沉澱法;超濾法;透析法;離子交換層析和冷凍幹燥法……
1,丙酮沉澱法;三氯醋酸沉澱法 試驗要求的儀器簡單,但是常常導致蛋白質變性。
2,免疫沉澱法:得有特異性抗體!
3,硫酸銨沉澱法:利用高濃度鹽將蛋白質析出(鹽析)
選擇硫酸按是因為:鹽析有效性,pH範圍廣,溶解度高,溶液散熱少,經濟!
4,(低溫)有機溶劑沉澱法:強調低溫(0-4度以下)是因為10度時蛋白會在有機溶劑中變性,可用乙醇,丙酮……注意:Mg2+離子,pH值
5,聚乙二醇沉澱法:使用PEG時旨在個別情況下才會是蛋白質稍有變性!他溶解是散熱低,形成沉澱的平衡時間短,通常達到30%時蛋白質就會達到大量的沉澱!
6,超濾法:主要針對小體積蛋白質溶液(幾ml)此法更不易引起變性!不過得有濃縮器,不是哪個實驗室都有的!
7,透析法:主要用於更換蛋白質的緩衝液!的有透析袋!不需要特殊的儀器!
8,離子交換層析:可用陰離子交換樹脂進行濃縮!
9,冷凍幹燥法:在冷凍狀態下讓揚品種的液體升華。
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